BR

Genômica Brasil

Relatório de Pesquisa v1.0

DADOS GENÔMICOS DA POPULAÇÃO BRASILEIRA

Um compêndio dos bancos de dados de acesso aberto para genômica, proteômica e imunopeptidômica da diversidade miscigenada do Brasil.

Visualização abstrata de dados genômicos
FIG. 01: VISUALIZAÇÃO DE DADOS

Exploração Intuitiva

Navegue facilmente por milhões de variantes genéticas através de interfaces de busca amigáveis como ABraOM e BraVE.

Análise de Tendências

Entenda a distribuição de alelos e haplótipos na população brasileira para estudos de associação e medicina de precisão.

Compartilhamento Fácil

Acesse, baixe e compartilhe dados padronizados para acelerar a pesquisa colaborativa e reprodutível.

Bancos de Dados

ABraOM

ABERTO

Arquivo Brasileiro Online de Mutações. Variantes de 1.171 idosos de São Paulo (SABE).

Amostras: 1.171
Tipo: WGS / WES
Variantes: ~77 Milhões
ACESSAR DADOS

BIPMed

ABERTO

Iniciativa Brasileira de Medicina de Precisão. Foco em variantes raras e medicina de precisão.

Amostras: 358
Tipo: WES / SNP Array
Variantes Únicas: ~800k
ACESSAR DADOS

SELAdb

ABERTO

Banco de dados de variantes exômicas de pacientes do HC-FMUSP.

Amostras: 523
Tipo: WES
Foco: Variantes Clínicas
ACESSAR DADOS

DNA do Brasil

CONTROLADO

Maior banco genômico brasileiro. Cobertura nacional das 5 regiões.

Amostras: 2.723
Tipo: WGS (35x)
Novas Variantes: ~9 Milhões
SOLICITAR ACESSO

Comparativo de Amostras

ABraOMBIPMedSELAdbDNA doBrasil

Diversidade Estimada

  • Europeu
  • Africano
  • Nativo Americano
  • Asiático

Guia de Acesso

Passo a passo para consultar os principais bancos de dados disponíveis.

01

Identificar

Escolha o banco de dados adequado ao seu objetivo (clínico, populacional ou pesquisa básica).

02

Acessar

Para bancos abertos (ABraOM, BIPMed), acesse diretamente. Para controlados (DNABr), inicie o registro no EGA.

03

Consultar

Utilize termos padrão: Gene (HGNC), Variante (rsID) ou Posição Genômica (hg19/hg38).

04

Citar

Sempre cite os artigos originais e os autores dos dados em suas publicações.

FERRAMENTAS DE BUSCA E ANÁLISE

Acesse todas as opções de busca, análise e exploração de dados genômicos, proteômicos e imunopeptidômicos

🔬 BUSCAR SEQUÊNCIAS DE PROTEÍNAS

Pesquise proteínas no UniProt com autocomplete, histórico e exportação em FASTA/CSV

🧬 BUSCA AVANÇADA DE IMUNOMAS

Integração com PCI-DB, SysteMHC e IEDB para predição de epítopos em tempo real

⚙️ FERRAMENTAS DE ANÁLISE

BLAST, design de primers, análise de sequências e exportação de relatórios em PDF

PLATAFORMA INTEGRADA

Análise unificada de genômica e proteômica com integração GitHub, PRIDE e ferramentas padrão de bioinformática.

BUSCA UNIFICADA
Digite gene, variante, ID PRIDE ou doença
APRENDA ENQUANTO USA

O que é VEP?

Variant Effect Predictor (VEP) é uma ferramenta que prediz o impacto funcional de variantes genéticas. Ela analisa como uma mudança no DNA pode afetar a proteína resultante.

Frequência Alélica (MAF)

Minor Allele Frequency (MAF) é a frequência do alelo menos comum em uma população. Variantes raras (MAF < 1%) são mais propensas a ter efeitos funcionais.

ANOTAÇÃO VEP
Predição de impacto funcional
Tipo de Variante
Impacto Funcional
MAF (Frequência)

Variantes raras: MAF < 0.01

FILTROS EM LINGUAGEM NATURAL
Digite em português natural

Nosso sistema converte automaticamente suas descrições em parâmetros técnicos.

PRECISA DE AJUDA?

BUSCAR SEQUÊNCIAS DE PROTEÍNAS

Pesquise em tempo real no UniProt com autocomplete inteligente

Sobre o UniProt

O UniProt (Universal Protein Resource) é um banco de dados biológico abrangente que serve como o principal recurso global de informações sobre sequências e funções de proteínas. Busca em tempo real com autocomplete, histórico de pesquisas e exportação em múltiplos formatos.

BUSCA AVANÇADA DE IMUNOMAS

Web scraping em tempo real + Cache inteligente + Predição de epítopos

1000 GENOMES PROJECT

Busque genes e variantes WGS/WES da população global. Acesse dados de frequência alélica em 26 populações diferentes.

BUSCAR GENES E VARIANTES
Digite um nome de gene, ID Ensembl ou coordenada genômica

GENES POPULARES

SOBRE 1000 GENOMES

2,504

Amostras sequenciadas

26

Populações diferentes

~88M

Variantes identificadas

SAIBA MAIS

FERRAMENTAS DE ANÁLISE DE SEQUÊNCIAS

BLAST • UniProt • NCBI Gene Bank • Design de Primers

Vídeo Educativo

Assista a uma introdução completa sobre genômica e diversidade populacional.

Sobre o Vídeo

Este vídeo educativo oferece uma visão geral abrangente sobre genômica, sequenciamento de DNA e a importância da diversidade genética na população brasileira.

Duração: ~15 minutos
Idioma: Português

Créditos

Produção:

Criadores de conteúdo científico dedicados à divulgação de genômica e biologia molecular.

Fonte:

YouTube - Canal de Educação Científica

Licença:

Conteúdo educativo de acesso público

Assistir no YouTube

Atribuição: Agradecemos aos criadores do vídeo original por disponibilizar este conteúdo educativo de qualidade. Este vídeo é incorporado aqui com fins educacionais e de divulgação científica, respeitando os direitos autorais e as políticas de uso do YouTube.

Aplicações Reais

Impacto na Saúde Humana

Como os dados genômicos brasileiros estão revolucionando o tratamento e diagnóstico de doenças.

01

COVID-19 & Genética

Estudo identificou fatores de risco genéticos para severidade da COVID-19 específicos da população miscigenada brasileira, distintos de populações europeias.

InfectologiaAncestralidade
Fonte: Fam et al., 2023
02

Mapeamento de Doenças

Projeto DNA do Brasil mapeou mais de 36.000 variantes com potencial impacto na saúde, focando em doenças infecciosas (malária, tuberculose) e metabólicas.

Saúde PúblicaEpidemiologia
Fonte: Nunes et al., 2025
03

Diagnóstico de Precisão

Uso do BIPMed para filtrar variantes 'falso-raras'. Variantes comuns no Brasil, mas raras globalmente, foram reclassificadas, evitando diagnósticos errôneos em epilepsia.

NeurociênciaDiagnóstico
Fonte: Rocha et al., 2020
04

Farmacogenômica SUS

Implementação de ajustes de dosagem de medicamentos (ex: varfarina) baseados no perfil genético único brasileiro para reduzir reações adversas no SUS.

FarmacologiaSUS
Fonte: Genomas Brasil

Publicações Recomendadas

Artigos-chave de acesso aberto que utilizam os bancos de dados genômicos brasileiros.

Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from São Paulo, Brazil

Naslavsky, M. S., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., et al.

ABERTO

Apresenta o dataset WGS de 1.171 idosos brasileiros miscigenados, identificando mais de 76 milhões de variantes genômicas.

ABraOMWGSAncestralidadeVariantes
Nature Communications (2022)DOI: 10.1038/s41467-022-28648-3
LER ARTIGO

Admixture's impact on Brazilian population evolution and health

Nunes, K., et al.

ABERTO

Maior estudo de sequenciamento genômico da população brasileira com 2.723 indivíduos e 9 milhões de variantes novas.

DNA do BrasilMiscigenaçãoSaúde Pública
Science (2025)DOI: 10.1126/science.adl3564
LER ARTIGO

The Brazilian Initiative on Precision Medicine (BIPMed): fostering genomic data-sharing

Rocha, C. S., Secolin, R., Rodrigues, M. R., et al.

ABERTO

Descreve a iniciativa BIPMed com 358 indivíduos brasileiros, focando em medicina de precisão e variantes raras.

BIPMedMedicina de PrecisãoVariantes Raras
NPJ Genomic Medicine (2020)DOI: 10.1038/s41525-020-00149-6
LER ARTIGO

Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the SABE study

Naslavsky, M. S., et al.

ABERTO

Dataset SABE609 com variantes exômicas de 609 idosos brasileiros, base para o ABraOM.

ABraOMWESExoma
Human Mutation (2017)DOI: 10.1002/humu.23220
LER ARTIGO

Population molecular genetics in Brazil: From genomic ancestry to precision medicine

Oliveira, T. C., et al.

ABERTO

Revisão sobre genética populacional brasileira, discutindo ABraOM, BIPMed, REDOME e medicina de precisão.

Genética PopulacionalMedicina de Precisão
Journal of Human Genetics (2024)DOI: 10.1038/s10038-024-01229-5
LER ARTIGO

Human genetic determinants of COVID-19 in Brazil

Fam, B. S. O., et al.

ABERTO

Estudo identificando fatores de risco genéticos para severidade de COVID-19 em brasileiros.

COVID-19GenéticaAncestralidade
Genetics and Molecular Biology (2023)DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2023-0123
LER ARTIGO

Dica: Todos os artigos listados aqui são de acesso aberto ou disponíveis através de repositórios públicos. Use-os como inspiração para suas próprias pesquisas e sempre cite os bancos de dados originais em suas publicações.

Comunidade & Fórum

Conecte-se com pesquisadores, compartilhe insights e colabore em projetos.

Como filtrar variantes raras no ABraOM?

por Dr. Ana Silva • 2025-01-15

Estou tentando identificar variantes raras associadas a doenças neurológicas. Qual é a melhor estratégia de filtro no ABraOM?

Dúvidas TécnicasABraOM

Novo estudo usando BIPMed para farmacogenômica

por Prof. Carlos Mendes • 2025-01-14

Publicamos um novo artigo utilizando dados do BIPMed para prever resposta a medicamentos em população brasileira. Confira: [link]

PesquisasBIPMed

Colaboração: Projeto de ancestralidade com REDOME

por Dra. Marina Costa • 2025-01-13

Estou iniciando um projeto sobre ancestralidade e HLA. Alguém interessado em colaborar? Tenho dados de REDOME.

ColaboraçõesREDOME

Regras da Comunidade: Respeite todos os membros, mantenha discussões científicas e construtivas, e sempre cite suas fontes. Spam e conteúdo ofensivo serão removidos.

Gerador de Citações

Gere citações automáticas no formato ABNT para os bancos de dados genômicos.

Configurar Citação

Adicione informações do artigo específico que utilizou o banco de dados.

Formato ABNT: As citações são geradas conforme a Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT NBR 6023).

Dica: Para artigos específicos, adicione os dados do autor no campo Texto Adicional para uma citação completa.

Citação Gerada

Configure os dados e clique em GERAR CITAÇÃO para visualizar o resultado.

Exemplos de Citação ABNT

Banco de dados:

ARQUIVO BRASILEIRO ONLINE DE MUTAÇÕES. ABraOM. Disponível em: https://abraom.ib.usp.br/. Acesso em: 15 jan. 2025.

Artigo usando banco:

NASLAVSKY, M. S. et al. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from São Paulo, Brazil. Nature Communications, v. 13, n. 1, p. 104, 2022.

Fique Atualizado

Receba notificações sobre novas publicações, discussões no fórum e atualizações da plataforma. Respeitamos sua privacidade e conformidade com a LGPD.

Ao se inscrever, você concorda com nossa Política de Privacidade conforme a LGPD. Você pode cancelar a inscrição a qualquer momento.

Dashboard de Estatísticas

Análise em tempo real de citações, discussões e tendências de pesquisa na plataforma.

Citações por Banco de Dados

Sem dados disponíveis

Atividade do Fórum

Sem dados disponíveis

Tendências de Pesquisa

Sem dados disponíveis

Nota: As estatísticas são atualizadas em tempo real com base na atividade da plataforma. Os dados refletem citações, discussões no fórum e palavras-chave mais frequentes em pesquisas.